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Responsabilidades principales:
- Monitorizar ensayos clínicos in situ y de forma remota 🏥
- Revisar CRFs y documentación de origen
- Identificar problemas en los sitios y proponer soluciones
- Contribuir a las aplicaciones del Comité de Ética
- Participar en la gestión de contratos
- Mantener la documentación del estudio
Requisitos:
- Licenciatura, preferiblemente en ciencias de la vida o enfermería
- Mínimo 1-2 años de experiencia clínica relevante
- Comprensión de las regulaciones de Buenas Prácticas Clínicas
- Excelentes habilidades de comunicación y organización
- Disponibilidad para viajar hasta un 60-70%
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